Detalhes da vaga Requisitos • Ensino superior completo em Farmácia ou áreas correlatas; • Inglês Intermediário (desejável); • Sólida experiência em Pesquisa e Desenvolvimento farmacotécnico, especialmente em ambiente industrial; • Conhecimento avançado em: • Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP); • Pós-registro de medicamentos; • Transferência de tecnologia; • Legislação sanitária nacional e desejável internacional; • Experiência com investigação de desvios, análise de causa raiz e CAPA; • Vivência na elaboração e revisão de documentação técnica e regulatória. Principais Responsabilidades • Atuar como referência técnica nas atividades de suporte ao portfólio de produtos comercializados e fabricados na planta; • Conduzir e/ou apoiar atividades de troubleshooting, investigando desvios de processo, qualidade e performance de produtos, utilizando ferramentas de análise de causa raiz; • Propor, avaliar e implementar melhorias contínuas em processos produtivos, visando aumento de eficiência, robustez e qualidade dos produtos; • Suportar tecnicamente a Produção, Qualidade e demais áreas na resolução de problemas relacionados à fabricação; • Avaliar impactos técnicos de alterações pós-registro e participar da definição de estratégias para implementação; • Elaborar e revisar documentação técnica, incluindo: • Relatórios técnicos; • Protocolos de estudo; • Avaliações de risco; • Documentos de controle de mudanças; • Participar de atividades de transferência de tecnologia, garantindo a robustez do processo produtivo em escala industrial; • Atuar em interface com áreas como Assuntos Regulatórios, Desenvolvimento Analítico, Garantia da Qualidade, Produção, Engenharia e Supply Chain; • Apoiar auditorias internas e externas, fornecendo suporte técnico e evidências relacionadas aos processos e produtos.