Empresa: Indústria de Equipamentos Médicos HospitalaresLocal: Campina Grande do Sul/PRRegime: CLTModalidade: PresencialAtribuições:Elaborar protocolos e relatórios de validação de esterilização em especial para óxido de etileno, radiação e e-beam;Elaborar instruções de trabalho e formulários para execução de esterilização de rotina;Elaborar protocolos e relatórios de validação de bioburden;Elaborar instruções de trabalho e formulários para execução bioburden de rotina;Elaborar protocolos e relatórios de validação de endotoxinas;Elaborar instruções de trabalho e formulários para execução endotoxinas de rotina;Elaborar protocolos e relatórios de validação de ensaio de esterilidade;Elaborar instruções de trabalho e formulários para execução ensaios de esterilidade de rotina;Elaborar protocolos e relatórios de validação de ensaio de ensaios de resíduos de ETO e derivados;Elaborar instruções de trabalho e formulários para execução ensaios de resíduos de ETO e derivados;Executar ensaios de rotina.Requisitos:Graduação em Farmácia, Biotecnologia, Biologia, Engenharia química ou Curso Técnico em Biotecnologia ou Microbiologia.Desejável mestrado / doutorado.Vivência com AODocs e SAPHorário de Trabalho: De segunda a sexta-feira das 7:55 às 17:35Benefícios:Convênio MédicoConvênio OdontológicoConvênio FarmáciaSeguro de VidaVale AlimentaçãoVale TransporteAuxílio CombustívelEstacionamentoAuxílio EducaçãoAcademiaDay OffRefeitório