· Ensino superior completo ou cursando o último ano de Farmácia ou Química;
· Domínio no pacote Office;
· Vivência anterior na área regulatória ou setores da indústria farmacêutica relacionados com documentação regulatória (GQ, CQ, DA, DNP, Área Médica e Produção);
· Inglês nível intermediário;
· Disponibilidade para trabalhar 100% presencial em Cotia/SP, de segunda a sexta-feira, das 08h às 17h.
· Gerenciar processos de solicitação e renovação de certificações de boas práticas (ANVISA e Extrazona), licenças sanitárias, alvarás e autorizações junto à Polícia Federal, Civil, Exército e demais órgãos reguladores (CRF, CRQ).
· Atuar no registro, pós-registro e manutenção de medicamentos das categorias Específicos e Baixo Risco.
· Acompanhar o ciclo de vida da CADIFA.