Objetivo da posição:
* Solucionar problemas de tempo, orçamento e qualidade.
* Mantendo a comunicação em conformidade com as regulamentações e práticas clínicas (GCP).
* Identificar e sugerir soluções estratégicas para aumentar a eficiência nos projetos.
Principais atividades e responsabilidades:
* Liderar todas as etapas dos estudos clínicos e monitoria.
* Definir os cronogramas das atividades de estudos clínicos e garantir a adesão completa aos cronogramas.
* Manter uma comunicação eficaz e assertiva com equipe do estudo, prevendo problemas e discutindo melhores estratégias e prioridades.
* Avaliar riscos e implementar medidas corretivas quando necessário, manter o andamento do estudo.
* Apoiar as Gerentes de Projetos e Operações Clínicas na gestão de recursos.
* Auxiliar os CRA's como mentor.
* Revisar os relatórios de visitas de monitoramento dos CRA's e métricas de visitas de monitoramento.
* Gerenciar o progresso dos estudos atribuídos rastreando submissões e aprovações regulatórias, recrutamento e elegibilidade.
Competências
* Habilidade em liderança.
* Excelente comunicação.
* Análise de dados.
* Gestão de projetos.
* Responsabilidade.
* Eficácia operacional.
Benefícios:
Possui um ambiente de trabalho estimulante e com chances de crescimento profissional.
Outras informações:
Possível participação em palestras e treinamentos para melhoria contínua da sua carreira.