LocalidadeFormaçãoSuperior Completo em FarmáciaRequisitosSólida experiência em processos produtivos (foco em produtos sólidos);Conhecimento em legislações aplicáveis à pós registro de medicamentos;Desejável conhecimento em ferramentas de análise de risco;Desejável conhecimento em SAP;Desejável conhecimento em MS Project e Gestão de Projetos.AtividadesParticipar das atividades de projeto de transferência tecnológica de produtos sólidos;Acompanhamento de lotes produtivos e lotes pilotos;Elaboração de relatórios de acompanhamento;Elaboração de controle de mudança;Elaboração de análise de risco;Elaboração de documentos técnicos referentes à pós registro de medicamentos (quadros comparativos, justificativas e outros);Reportar dados da execução das atividades, conforme prazos estipulados em cronograma.
#J-18808-Ljbffr