Empresa
Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde pra sua vida", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.
Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações.
Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar para se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.
No dia a dia você irá:
Atuar como líder do fluxo de produção em todas as fases do projeto: concepção, engenharia, construção, comissionamento, qualificação e início de operação.
Co-liderar o desenvolvimento das URS e a seleção técnica de equipamentos, considerando requisitos regulatórios, operacionais e digitais (MES, Historian, SCADA).
Coordenar a definição de fluxos de processo, layout fabril e integração com utilidades, em parceria com Engenharia, Qualidade, TI, Automação e HSE.
Conduzir as etapas de FAT, SAT, comissionamento e qualificação dos equipamentos de produção.
Desenvolver a estrutura organizacional da área de produção, incluindo modelo de liderança, perfil da equipe, plano de capacitação e readiness GMP.
Criar e revisar documentos GMP: SOPs, registros de lote, matrizes de treinamento, entre outros.
Definir indicadores operacionais, metas de desempenho, rotinas de melhoria contínua e cultura de excelência operacional.
Garantir conformidade regulatória com ANVISA, FDA, EMA e demais órgãos reguladores relevantes, desde a concepção até a operação.
Para participar do nosso processo:
Graduação completa em Farmácia, Engenharia Química, Engenharia de Produção, Biotecnologia ou áreas correlatas (pós-graduação ou MBA será considerado diferencial).
Histórico comprovado em projetos greenfield ou brownfield (end-to-end).
Conhecimento robusto em GMP, validação de processos, sistemas de qualidade e regulatórios (ANVISA, FDA, EMA).
Experiência prática com sistemas digitais integrados (MES, SCADA, ERP, Historian).
Inglês fluente (leitura, escrita e conversação).
Você se destacará se tiver:
Experiência com metodologias Lean, Six Sigma e programas estruturados de excelência operacional.
Vivência com linhas contínuas, isoladores ou manufatura altamente automatizada.
Local de trabalho (Base): Embu das Artes - SP
Horário: Segunda à Sexta – Horário Móvel (Entrada entre 7h – 9h e saída entre 16h – 18h)
Para colaboradores Libbs
As inscrições serão até 26/12/2025;
Os requisitos diferenciais poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;
Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente
Benefícios pra você!
Vale Refeição;
Vale Alimentação;
Convênio Farmácia – Vidalink;
PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;
Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos);
Benefícios flexíveis (seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).
Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 67 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário. Aqui, acreditamos que a diversidade fortalece nosso propósito e nossas relações. Todas as vagas são analisadas com foco na possibilidade de inclusão, respeitando a avaliação por competências.
Contamos com uma unidade fabril em Embu das Artes, centros logísticos em Embu e Varginha e com nosso time administrativo trabalhando 100% remoto, com acesso à coworkings em todo o mundo.
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