A Phibro Animal Health Corporation é uma organização global de capital aberto com uma rica história em saúde e nutrição animal que fabrica e comercializa aditivos medicamentosos para alimentação animal, vacinas, produtos de especialidades nutricionais e nutrição mineral. Nós nos esforçamos para ser um parceiro confiável para os produtores de gado, aves, suínos e aquacultura, agricultores, veterinários e consumidores que criam ou cuidam de animais de produção e de companhia, fornecendo soluções para ajudá-los a manter e melhorar a saúde de seus animais.
A Phibro é uma empresa diversificada. Além de nutrição e saúde animal, fabricamos e comercializamos produtos para melhorar a performance na produção de etanol, microbianos para plantas, aplicações domésticas e industriais e especialidades químicas para vários mercados industriais.
As receitas da Phibro são superiores a US$ 1 bilhão e são suportadas por mais de 2.300 colaboradores em todo o mundo.
Na Phibro, as pessoas são nosso maior patrimônio. Nós nos esforçamos para desenvolver uma força de trabalho diversificada que promova um ambiente onde as pessoas se sintam apoiadas em compartilhar abertamente sua criatividade e habilidades que lhes permitam ser o mais bem-sucedidas possível. Se você está interessado em trabalhar para a Phibro, mas sente que não atende todos os requisitos, recomendamos que você se candidate, pois pode ser o candidato certo para esta posição ou outros processos seletivos.
* Atuar em atividades operacionais, administrativas e de suporte técnico à GQ, abrangendo o controle, revisão e distribuição de documentos e registros do SGQ, o acompanhamento de desvios, investigações e ações corretivas sob orientação direta, bem como o apoio às rotinas de controle de registros, atualização de planilhas e preparação de relatórios, assegurando a conformidade com os procedimentos internos e com os princípios de BPF;
* Elaborar protocolos e relatórios de validação e qualificação, e participar de auditorias internas, desde que devidamente treinado e autorizado;
* Apoiar a execução de atividades de controle de mudanças, simulado de recolhimento/ “recall” e exercícios de rastreabilidade, sob supervisão da gerência/ coordenador da área ou analista sênior;
* Apoiar a elaboração da RAP/ “APR” e consolidar dados sob orientação;
* Revisar registros de lote e documentação de liberação, assegurando conformidade com os requisitos de BPF e com as especificações aplicáveis;
* Participar do treinamento de BPF e do acompanhamento das atividades do SGQ, conforme orientação;
* Atuar no controle direto dos treinamentos vinculados aos documentos do SGQ;
* Cumprir os princípios de integridade de dados (ALCOA+) em todas as atividades do SGQ da PSAI, assegurando que todas as informações, registros e relatórios sejam atribuíveis, legíveis, contemporâneos, originais, exatos, completos, consistentes, duradouros e disponíveis durante todo o ciclo de vida dos dados;
* Organizar, manter e arquivar toda a documentação da qualidade de forma sistemática, garantindo rastreabilidade, integridade e conformidade com procedimentos internos e regulamentações aplicáveis;
* Contribuir paraa identificação de oportunidades de melhoria contínua nos processos da GQ.
Formação & Especializações:
* Formação Superior completo em Química, Engenharia Química, Farmácia, ou áreas correlatas.
* Desejável: MAPA, ANVISA e FDA.
* Localidade: Guarulhos