Desenvolvedor de Projetos de Pesquisa Clínica
Estamos procurando por um profissional que atue como desenvolvedor de projetos de pesquisa clínica em uma multinacional brasileira. Nossa empresa está presente em 22 países e é líder em receituário médico no Brasil. O nosso propósito é promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor.
O nosso setor de pesquisa clínica busca alguém com experiência em coordenação de estudos e/ou monitoria de estudos clínicos. Será responsável pelo planejamento, execução e acompanhamento dos projetos de pesquisa clínica patrocinados pela nossa empresa.
Responsabilidades:
* Planejar, executar e acompanhar os projetos de pesquisa clínica patrocinados pela nossa empresa;
* Suportar o processo de avaliação da viabilidade de novos protocolos clínicos;
* Suportar o processo de avaliação da viabilidade dos centros de pesquisa clínica;
* Planejar o cronograma e orçamento dos projetos de pesquisa;
* Preparar escopo para solicitação de proposta técnica aos fornecedores necessários;
* Buscar o alcance de prazos e qualidade nas entregas dos projetos e ações do Departamento;
* Acompanhar e realizar visitas de monitoria ou co-monitoria conforme necessário;
* Preparar relatório de visitas de monitoria ou co-monitoria conforme necessário;
* Atuar como back-up conforme necessário;
* Participar ativamente na organização de Reuniões de Investigadores;
* Trabalhar em conjunto com os Monitores terceiros na resolução de problemas nos centros de pesquisa;
* Trabalhar em conjunto com os Coordenadores de centros de pesquisa na resolução de problemas éticos e regulatórios;
* Contribuir ativamente no alcance das metas do Departamento e da Diretoria Médica;
* Trabalhar para a melhoria contínua dos processos e fluxos de trabalho pertinentes ao Departamento;
* Atuar como ponto focal de contato dos Monitores terceiros e outros provedores de serviços envolvidos para projetos de pesquisa clínica selecionados;
* Alimentar controles e sistemas pertinentes à área conforme necessário.
Requisitos e Qualificações:
* Superior completo em farmácia, enfermagem, biomedicina ou áreas correlatas da saúde;
* Idioma: Inglês avançado;
* Pós-graduação/MBA: Desejável;
* Atuação como Coordenadora de Estudos e/ou Monitoria de Estudos Clínicos.
Benefícios:
* Assistência médica;
* Assistência odontológica;
* Vale alimentação;
* Vale transporte/Fretado/Estacionamento - de acordo com a unidade de trabalho;
* Farmácia/Dispensário com medicamentos gratuitos para você, pais, cônjuge e filhos;
* Seguro de vida;
* Previdência privada para que possa planejar seu futuro;
* Tem filhos? Você terá direito à creche (conforme unidade trabalho);
* Salão de beleza para que possa cuidar de você;
* Academia para cuidar da sua saúde;
* Sexta-feira curta para aproveitar o dia da maneira que desejar (jornada 6 horas para colaboradores que não atuam em horário de turno);
* Programas de desenvolvimento, que oferecem parcerias em instituições de ensino com desconto;
* Licença maternidade.
Local de Trabalho:
* Local de Trabalho: Itapevi/Campo Belo (2 dias Itapevi, 2 dias Campo Belo e 1 dia de Home Office);
* Horário de Trabalho: administrativo flex.
Se você é uma pessoa proativa, detalhista e apaixonada pela pesquisa clínica, estamos ansiosos para conhecer sua candidatura.
Por favor, envie seu currículo atualizado para nós.