Requisitos: - Superior em Farmácia - Ter registro no conselho CRF Atribuições e Responsabilidades - Efetua e monitora a liberação de produtos acabados para o mercado a partir da conferência da documentação de produção e controle de qualidade; - Dar suporte aos setores produtivos na resolução de desvios técnicos de qualidade; - Participar da proposição de melhoria contínua dos processos; Avaliar e dar suporte ao cumprimento das Boas Práticas de Fabricação as áreas produtivas; - Elaborar e revisar Fórmulas Mestras; - Dar suporte ao processo de Devolução de Produto Acabado do mercado; - Ministrar treinamentos em Procedimentos Operacionais Padrão e em temas relacionados às Boas Práticas de Fabricação; - Realizar a revisão dos procedimentos e documentos da qualidade; - Dar suporte ao processo de fabricação de produtos terceiros; - Participar do fluxo de aprovação de ocorrências e análise de risco relacionado aos desvios relacionado à produto e processo; - Participa da verificação de implementação de ações e eficácia de tratamento de desvios relacionado à produto e processo; - Realiza o preenchimento do check list de RPP; - Dar suporte as atividades realcionadas ao Auxiliar Administrativo PL/SR; - Suportar à Coordenação em relação ao cumprimento das metas; - Relatar ao superior imediato qualquer anomalia durante a execução de suas atividades; - Cumprir os procedimentos relacionados à sua função e o Manual de Conduta da Hipolabor. - Executar outras atividades similares às acima descritas, a critério da Coordenação do Setor. Informações adicionais - Disponibilidade para trabalhar em Sabará - MG - Horário de trabalho: Segunda a sexta: 07h às 16:48