Cursando Superior em Farmácia, Engenharia de Alimentos, Química, Biologia ou áreas correlatas ou Graduação completa em gestão da qualidade.Vivência prévia em rotinas administrativas ou operacionais de Garantia/gestão da Qualidade.Domínio de Pacote Office/Google Workspace (para formatação de docs e controle de planilhas e prazos).Diferenciais:Já ter atuado com sistemas de gestão da qualidade (EDMS/EQMS) ou softwares de gestão de qualidade.Noções básicas de Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP) e organização documental.Cursos de introdução à norma ISO 9001, FSCC 22000, HACCP/APPCC ou Interpretação de Normas de BPF.Domínio em redação e formatação de textos normativos.Formatar documentos normativos (POPs, ITs, Manuais) conforme o padrão da empresa antes da oficialização.Acompanhar prazos de revisão periódica de documentos e enviar arquivos para os revisores/aprovadores em tempo hábil.Auxiliar na elaboração e revisão documental dos registros mestres de fabricação.Manter atualizados os documentos críticos que exigem revisão ou coleta de dados mensal.Auxiliar na organização de evidências para auditorias internas e externas (NSF/FDA).Coletar, organizar e realizar a primeira conferência de documentos de fornecedores.Atuar como facilitador na implementação e alimentação do software de gestão da qualidade.Auxiliar em testes de rastreabilidade e na organização dos registros de monitoramento de pontos críticos de controle.Monitorar a matriz de treinamentos e sinalizar vencimentos aos gestores, garantindo a organização das evidências (listas e avaliações) e a qualificação em BPF/GMP antes do início das atividades.