Descrição da vagaQuer atuar no setor farmacêutico em uma empresa inovadora e em expansão? AFarmariné referência em nefrologia desde 1988 e pioneira na produção de Concentrados Polieletrolíticos para Hemodiálise no Brasil. Com fábrica em Guarulhos e parte do grupoMedifarma S.A., investimos em tecnologia, infraestrutura e profissionais qualificados. Nosso portfólio inclui soluções hospitalares e farmacêuticas para o mercado nacional e internacional.Venha fazer parte de uma empresa que transforma desafios em oportunidades de crescimento! Responsabilidades e atribuiçõesAprovar ou rejeitar matérias-primas, materiais de embalagem, produtos em processo, intermediários e produtos terminados;Supervisionar e garantir execução correta das análises físico-químicas e microbiológicas;Acompanhar validação e transferência de metodologias analíticas (FQ e Micro);Supervisionar investigações de OOS, OOT e desvios analíticos;Garantir cumprimento do programa de estabilidade (acelerada, longa duração e acompanhamento);Assegurar controle e armazenamento de amostras de retenção;Garantir qualificação, calibração, verificação e manutenção de equipamentos laboratoriais;Assegurar disponibilidade e controle de padrões, reagentes e materiais críticos;Supervisionar análises realizadas em laboratórios terceiros;Participar de investigações de reclamações de mercado;Aprovar e assinar laudos analíticos;Garantir atualização de especificações técnicas conforme legislações vigentes;Atuar em conjunto com Produção, Garantia da Qualidade, Validação, Logística e Assuntos Regulatórios;Apoiar qualificação de fornecedores junto à Garantia da Qualidade.Gestão de PessoasFormar, desenvolver e acompanhar equipe de alta performance;Delegar responsabilidades considerando perfil e maturidade técnica;Realizar feedbacks periódicos e avaliações de desempenho;Monitorar clima organizacional e engajamento do turno noturno;Autorizar férias, banco de horas, horas extras e acessos sistêmicos;Garantir treinamento técnico contínuo para prevenção de erros analíticos;Conduzir equipe em processos de mudança e melhoria contínua;Promover disciplina, organização e cultura de qualidade.Requisitos e qualificaçõesFormação: Superior Completo em FarmáciaExperiência: Mínimo de 4 a 5 anos como Supervisor em Controle de Qualidade na indústria farmacêuticaTer disponibilidade para atuar no 3° TURNO.Vivência obrigatória em:Análises físico-químicasAnálises microbiológicasGestão de equipeIdioma: Inglês e/ou Espanhol – nívelintermediário ou avançadoInformações adicionaisBenefícios adicionais como assistência médica Amil, odontológica Amil, Vale Alimentação, Seguro de vida, Vale transporte, Refeitório no local, Convênio Farmácia.
#J-18808-Ljbffr