Responsabilidades
Auxiliar na elaboração, formatação de processos e documentos para registro de produtos junto a ANVISA.
Contribuir com o sistema de boas práticas de fabricação.
Fazer pesquisa em sites de publicações de artigos e estudos.
Auxiliar na elaboração de avaliações clínicas, análise de risco e documentos que compõem os projetos dos produtos.
Qualificações
Cursando engenharias e cursos técnicos afins
Desejável conhecimento de CAD 3D, desenho técnico, inglês intermediário em leitora e escrita
#J-18808-Ljbffr