**A sua missão será**:
Garantir a aplicação dos requisitos de Boas Práticas de Fabricação, procedimentos de qualidade internos, corporativos e normas regulatórias nos processos sob sua responsabilidade.
Manter análises críticas dos processos de maneira a identificar qualquer não atendimento às normas de BPF e/ou às ações acordadas com órgãos regulatórios para rápida ação e correção do problema.
Manter a visão no negócio, estabelecer relações eficientes com seus pares e clientes, atendendo à necessidade do negócio e mantendo o nível de qualidade requerido.
Atender auditorias regulatórias, respondendo questionamentos e também participando da solução de problemas e propondo planos de ações.
**Papéis e Responsabilidades**:
- Suportar as áreas produtivas para o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação.
Envolver-se e conhecer o processo produtivo e/ou de controles de qualidade para facilitar a revisão dos procedimentos e demais documentos de produção.
Realizar Gemba Walking para avaliar o housekeeping das áreas e o atendimento às Boas Práticas de Fabricação.
- Revisar e aprovar procedimentos operacionais, fichas de produção e de qualidade.
- Realizar GAP assessment de procedimentos internos com relação a procedimentos globais e normas.
Quando necessário, realizar análise de risco de qualidade.
- Suportar as áreas de atendimento no que diz respeito a investigações de desvios e reclamações de clientes, definição de causa raiz e proposta de ações corretivas e preventivas, controles de mudanças.
- Aprovar CAPAs, desvios, reclamações de clientes das áreas atendidas de acordo com a matriz de responsabilidade definida nos procedimentos de qualidade.
- Cumprir o plano de treinamento atribuído na ferramenta LOS.
- Gerenciar CAPAs, desvios, controle de mudanças, effectiveness check, action items e post approvals de sua responsabilidade de acordo com as datas previstas.
- Realizar e acompanhar auditorias internas de qualidade e emitir relatórios, quando aplicável.
- Participar ativamente na preparação e durante as auditorias corporativas e regulatórias.
Contribuir com a elaboração de respostas e acompanhar a aplicação das ações de maneira a garantir o plano definido.
- Suportar e implantar ações corretivas evidenciadas em auditorias internas ou externas.
- Cumprir com a Política de EHS, atendendo com rigor às normas e procedimentos em todas as suas atividades; identificar e corrigir condições ou comportamentos inseguros, comunicando imediatamente qualquer situação de risco, bem como atuar de forma preventiva e proativa, preservando assim o meio ambiente, a saúde e a segurança das pessoas e o patrimônio da empresa.
- Realizar cadastros MDM (Quality Views, Ordens de Produção, Listas Técnicas).
- Melhorar a cultura de qualidade, demonstrando os requerimentos de qualidade no dia a dia e treinando seus clientes e seus colegas de equipe.
Conseguir influenciar positivamente o meio em que está inserido.
- Avaliar riscos, trabalhando na prevenção de eventos de qualidade e prevenção de destruições com uma visão regulatória e atendimento ao cliente.Integrar equipes e clientes.
Trabalhar de forma contributiva e colaborativa, conciliando diferentes pontos de vista.
**E o que você precisa para cumprir a sua missão?
**:
**Requeridos**:
- Nível superior em Farmácia, Biologia, Veterinária, Engenharia, Química ou áreas relacionadas.
- Experiência em produção de medicamentos para saúde humana/saúde animal, cosméticos.
- Conhecimento das normas GMP FDA, Eudralex, MAPA em indústrias farmacêuticas (humana ou veterinária).Inglês avançado.
**Desejáveis**:
- Habilidade em estabelecer relações eficientes com seus pares e clientes.
- Habilidade em investigações e soluções de problemas.
- Habilidade em desafiar o status quo, reconciliar diferentes pontos de vista e cumprir regulamentações aplicáveis ao negócio.
- Forte visão sistêmica e capacidade de avaliação de riscos.
- Negociação.
- Comunicação.