Superior completo em Química, Engenharia (Mecânica, Química, Materiais), Biomedicina ou Farmácia;Vivência na área de Pesquisa e Desenvolvimento com foco em engenharia de produtos;Conhecimento em gestão de projetos e análises de indicadores;Conhecimento em Sistemas de Gestão da Qualidade, bem como em normas e regulamentações (ISO 13485, ISO 14971);Necessário conhecimento no Pacote Office;Inglês intermediário;Serão considerados diferenciais: Conhecimento na norma de avaliação biológica de dispositivos médicos (ISO 10993); experiência com produtos para saúde (dispositivos odontológicos/médicos, medicamentos ou cosméticos) e vivência no uso do sistema SAP.Participar da estruturação de projetos de produtos, atuando na elaboração, gestão de documentação técnica, manutenção de portfólio e auxiliar no planejamento orçamentário.Responsável por acompanhar de forma integral o ciclo de vida dos produtos, desde o desenvolvimento até o pós-venda.Atuar na gestão de riscos, garantindo a conformidade com as normas ISO 14971, e na execução de planos de ação para não conformidades.Realizar o acompanhamento técnico em auditorias internas e externas e auxilia na análise de viabilidade econômica dos projetos da área.Prestar suporte a todas as áreas da empresa em relação aos produtos, avaliando o impacto de novas normas e participa da criação e revisão de instruções de uso e documentos regulatórios.