Levando saúde.
Valorizando a vida.
O Grupo Althaia foi fundado em 2010 com o propósito de ser grande, tanto no modo de tratar o meio ambiente e as pessoas – clientes e colaboradores, como em representatividade no mercado de saúde.Desenvolvemos, produzimos e comercializamos as opções mais modernas de medicamentos existentes no mercado pela Althaia, e suplementos alimentares através da Equaliv, uma empresa do Grupo.
Alta tecnologia e rígidos padrões de qualidade são características diferenciais de uma indústria farmacêutica que traz a excelência de seus processos também para o mercado de nutracêuticos, em busca do mais moderno desenvolvimento.Pensamos diariamente em inovação & versatilidade para garantir fluidez, agilidade e criatividade para os nossos negócios.
O Grupo Althaia sabe que confiança vem de casa e por isso, está sempre preocupada em oferecer o que há de mais seguro e completo.
Dispomos de um moderno Centro de Pesquisa e Desenvolvimento alocado na própria sede, onde nascem todos os produtos.
Com qualidade, oferecemos produtos, serviços e soluções que agreguem na prática clínica, reforçando o compromisso que temos com os profissionais da saúde.
/nEnsino Superior completo em Farmácia, Química, Engenharia Química ou Bioquímica;Pós-graduação ou MBA completo na área de atuação;Experiência de 2 a 3 anos em atividades laboratoriais, preferencialmente na indústria farmacêutica;Conhecimento técnico sólido em:Boas Práticas de Fabricação (BPF), Laboratório (BPL) e Documentação (BPD);Legislações aplicáveis à indústria farmacêutica (ex: RDCs, ICH, Farmacopeias);Controle de qualidade físico-químico de matérias-primas, produtos em processo e acabados;Técnicas de espectrofotometria e cromatografia líquida (HPLC);Troubleshooting analítico e investigação de desvios (OOS/OOT);Familiaridade com sistemas de gestão e softwares laboratoriais, como:SCM, SAP, SE, e pacote Microsoft Office (nível avançado).
/nRealizar análises físico-químicas de produtos granel e semiacabados, assegurando o cumprimento das especificações e dos prazos estabelecidos;Participar de validações de processo e estudos de holding time;Conduzir ou apoiar investigações de resultados fora de especificação (OOS) e fora de tendência (OOT), propondo ações corretivas e preventivas;Elaborar e revisar Procedimentos Operacionais Padrão (POPs), relatórios técnicos e demais documentos do sistema de qualidade;Atuar como multiplicador de conhecimento, realizando treinamentos técnicos para estagiários e novos colaboradores do departamento de Controle de Qualidade;Assegurar que todas as atividades estejam em conformidade com as diretrizes de Boas Práticas de Fabricação (BPF), Boas Práticas de Laboratório (BPL), normas internas e legislações vigentes;Contribuir com a melhoria contínua dos processos e com o atendimento às demandas operacionais e regulatórias da empresa.