Descrição da Vaga
O principal objetivo do especialista é garantir a eficácia em todas as etapas dos estudos clínicos, atuando como ponte entre os diferentes grupos de trabalho.
1. Liderar todas as atividades e garanta que o projeto seja executado dentro dos prazos estabelecidos.
2. Responsável por estruturar cronogramas das atividades de estudos clínicos e garantir plena adesão aos cronogramas.
3. Mantenha comunicação eficaz e assertiva com equipe do estudo.
Avaliar riscos e implementar medidas corretivas quando necessário. Colaborar com as equipes operacionais para garantir a execução do estudo conforme o planejado.
Requisitos:
* Formação Acadêmica: Curso superior completo na área da Saúde;
* Experiência em pesquisa clínica de no mínimo 6 anos;
* Conhecimento das Boas Práticas Clínicas (GCP) e diretrizes regulatórias aplicáveis em Pesquisa Clínica;
* Idiomas: Inglês e Espanhol - Obrigatório - Avançado.