Analista de Projetos Sr, Temporário, 1 vaga na União Química Farmacêutica Nacional
Responsabilidades
Conduzir análises detalhadas para identificar oportunidades de melhoria nos processos.
Planejar e implementar cronogramas para projeto referente unidades de terceirização do Grupo União Química.
Participar de estudos de viabilidade para projetos de terceirização com escopo de transferência de tecnologia, novos produtos, qualificação de novos fabricantes, melhorias de processo, etc., conforme escopo do cliente.
Trabalhar junto ao cliente para definição de cronograma, custo/investimentos, milestones e etc.
Suportar viabilidade financeira dos projetos, apoiando o levantamento dos custos envolvidos OPEX e CAPEX dos projetos de terceirização, assim como o acompanhamento durante o projeto.
Elaborar e gerenciar propostas de investimentos dos projetos.
Liderar equipes multifuncionais para a execução de projetos e garantir a entrega dentro dos prazos e padrões de qualidade acordados com o cliente sejam conduzidos de acordo com atividades e cronogramas previamente estabelecidos.
Colaborar com outros departamentos para alinhar estratégias e garantir a integração de processos.
Rastrear, prever e gerir relatórios sobre o progresso do projeto, incluindo métricas e desafios junto ao time identificando planos de mitigação e contingência.
Dar subsídio à tomada de decisão do superior imediato e responsáveis por meio de relatórios de atividades.
Garantir as boas práticas em gestão de projetos.
Desenvolver planos estratégicos de projeto com base em abordagens de estrutura lógica.
Fornecer orientação técnica e expertise para resolver problemas complexos.
Conhecer política da União Química assim como de meio ambiente, saúde e segurança no trabalho e demais procedimentos operacionais e administrativos aplicáveis.
Requisitos
Formação acadêmica superior completa: Farmácia, Engenharia. Pós-graduação em Projetos e/ou Tecnologia Farmacêutica, Assuntos Regulatórios.
Experiência comprovada em áreas relacionadas como projetos de transferência de produtos, serviços técnicos, P&D, troubleshooting etc., qualidade.
Inglês avançado / espanhol intermediário.
Conhecimento avançado em aplicativos Microsoft Office tais como: MS Project, Excel, SE Suite, SAP e/ou outra ferramenta para elaboração de cronograma.
Conhecimentos sólidos nas legislações: RDC 658/2022; RDC 234/2018 e padrões aplicáveis à indústria.
Conhecimento em gerenciamento de projetos para saúde humana e animal e análise de dados.
Habilidades analíticas excepcionais e capacidade de resolver problemas de forma criativa.
Averiguar, prever e gerir relatórios sobre o progresso do projeto, incluindo métricas e desafios.
Desejável: vivência em indústria farmacêutica, química ou relacionada nas áreas acima relacionadas.
Conhecimento em conceitos de GMP de agências reguladoras nacionais (ANVISA, MAPA) e internacionais (FDA, VMD, INVIMA, EME, ANSES, entre outras).
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