Principais atividades/responsabilidades do cargo:
Análise de produto acabado/validação de processo/holding time e estabilidade de acompanhamento
Formas farmacêuticas variadas: sólidos, suspensões, cremes, pomadas, injetáveis e liofilizados.
Requisitos necessários:
Graduação em Farmácia/Química ou área relacionada
Vivência em Indústria Farmacêutica na área de controle de qualidade
Experiência em HPLC, CG e preparações analíticas
Será considerado um diferencial experiência com análise biológica e cápsulas inalatórias.
Pacote Office
Conhecimento do sistema SAP
Inglês intermediário
Disponibilidade de horário
Local de Trabalho: Itapevi - SP
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