DESCRIÇÃO DETALHADA: - Realizar validação e revisão farmacêutica da prescrição analisando todos os aspectos de dose, alergiais, diluição, aprazamento, ajuste de dose, via de administração, uso por sonda, incompatibilidades, interações medicamentosas e com alimentos, etc.; - Monitar e acompanhar diretrizes e protocolos clínicos instituicionais; - Controlar e monitorar o uso seguro de medicamentos psicotrópicos controlados pela portaria 344; - Monitorar o uso seguro de medicamentos potencialmente perigosos; - Realizar conciliação medicamentosa; - Realizar validação de medicamentos de uso prévio trazidos de casa pelo paciente; - Realizar acompanhamento farmacoterapêutico conforme critérios definidos e classificação de risco; - Realizar registro e evolução em prontuário; - Análise de solicitações de medicamentos não padronizados; - Realizar orientação de alta para pacientes elegíveis; - Participar das visitas multiprofissionais; - Notificar não conformidades; - Analisar e tratar não conformidades da cadeia medicamentosa; - Participar de comissões internas; - Monitorar e notificar a ANVISA reações adversas medicamentosas e queixas técnicas de produtos à saúde (Farmacovigilância e Tecnovigilância); - Realizar revisões de padronização de despadronização de medicamentos; - Executar atividades relacionadas aos processos da área conforme designado pelo superior ou de acordo com a necessidade da área; - Realizar e monitorar indicadores de performance e assistênciais; - Orientar as equipes, estudantes e pacientes referente a dúvidas técnicas e esclarecimentos sobre medicamentos e produtos à saúde; - Cumprir e respeitar as normas e regras da empresa, assim como as legislações vigentes e regras dos órgãos certificadores adotados por esta instituição. REQUISITOS NECESSÁRIOS: - Graduação em Farmácia; - Registro ativo e regular no Conselho de Farmácia; - Desejável pós-graduação em Farmácia Clínica; - Disponibilidade de horário.