Atuar na Área de Validação com foco em qualificação de equipamentos e sistemas embarcados.Elaboração e/ou revisão da documentação de Validação relacionada a todo ciclo de vida dos equipamentos (gerenciamento de riscos, matriz de rastreabilidade, ERUs, EFs, ETs, QI, QO, QD etc.);Execução dos estudos, avaliação de resultados e emissão de relatórios;Avaliação periódica do estado de qualificado;Avaliação de controles de mudanças, investigação de desvios, acompanhamento de cronogramas de projeto e gerenciamento / manutenção do Plano Mestre de Validação / Inventários;Elaboração e/ou revisão dos procedimentos relacionados às atividades.Superior completo em Farmácia, Engenharia ou áreas correlatas;Conhecimento em normas Nacionais/Internacionais relacionadas às BPFs, BPLs e VSC;Conhecimentos em ferramentas de qualidade, tratamento estatístico de dados, análises de risco;Domínio do pacote office com ênfase em Word, Excel, Power Point;Inglês - Nível Intermediário.