Somos uma multinacional brasileira presente em 22 países, com mais de 50 anos de história e o propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor. É isso que move a Eurofarma todos os dias.
Com mais de 11 mil colaboradores, atuamos em todos os principais segmentos farmacêuticos e somos líderes em receituário médico no Brasil.
Sabemos do nosso importante papel de transformação na sociedade, entendendo que as pessoas são fundamentais na trajetória de crescimento, ao lado dos resultados, internacionalização, inovação e sustentabilidade, para nos tornarmos cada vez mais globais. Valorizamos o desenvolvimento profissional de nossos colaboradores, a diversidade e a inclusão. Buscamos pluralidade de perfis, gêneros, raças, orientações e identidades, pois acreditamos que contribuições e percepções de pessoas distintas nos ajudam a encontrar, juntos, soluções novas e sustentáveis em saúde.
Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas!
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Buscamos profissionais que preencham os requisitos abaixo:
* Graduação Completa ou cursando o último ano Farmácia, Engenharia, Sistemas de Informação ou áreas correlatas
* Conhecimento básico em validação de sistemas computadorizados
* Conhecimento em normas e guias aplicáveis (GAMP 5, 21 CFR Part 11)
* Noções de integridade de dados e gestão de riscos
* Conhecimento no pacote Office (Excel e Word)
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Confira as principais atividades do dia a dia para essa posição:
* Elaborar e revisar documentos do ciclo de vida de validação de sistemas computadorizados
* Executar testes de validação de sistemas conforme protocolos aprovados
* Auxiliar na análise de risco de sistemas computadorizados
* Apoiar áreas usuárias na definição de requisitos e processos de validação
* Auxiliar no controle de mudanças relacionadas a sistemas
* Realizar atividades de gerenciamento de acessos (cadastro, alteração e revogação)
* Executar revisões periódicas de sistemas validados
* Apoiar na investigação de desvios, incidentes e problemas relacionados a sistemas
* Garantir a integridade de dados conforme princípios ALCOA+
* Organizar e manter documentação de validação conforme requisitos de rastreabilidade
* Dar suporte em auditorias internas e externas