Missão da posição:
Viabilizar a conexão pesquisadores e pacientes e patrocinadores através da pesquisa clínica.
Principais atribuições:
* Promover o desenvolvimento técnico-científico e operacional do estudo clínico patrocinado de acordo com as etapas e os objetivos estratégicos do projeto de pesquisa clínica conduzidos pela OrphanDC CT;
* Coletar e gerenciar as informações provenientes do campo para alinhamento junto aos envolvidos na gestão do projeto de pesquisa clínica, para adequada implementação das ações necessárias visando maior adaptabilidade às necessidades específicas apontadas ao longo do andamento do projeto com foco no resultado;
* Mapear, planejar e executar ações de apoio à equipe do estudo clínico em todas as etapas do projeto;
* Visitar e estabelecer relacionamento com Key Opinion Leaders, investigadores, médicos, coordenadores de estudo e profissionais de saúde relacionados a estudos clínicos e/ou áreas temáticas do projeto;
* Promover e fornecer informação científica relativa ao projeto bem como identificar e delinear as necessidades e preferências do investigador e equipe;
* Organizar e conduzir reuniões presenciais ou virtuais com investigador e equipe para treinamento e orientação do conteúdo técnico e científico do estudo clínico e de boas práticas clínicas sempre que pertinente;
* Atuar como facilitador e colaborador entre a CRO e a equipe do investigador nas ações e atividades operacionais do estudo clínico;
* Identificar e discutir a implementação de estratégias com investigadores e equipes com foco no apoio e melhoria do potencial de recrutamento de potenciais participantes no estudo clínico;
* Mapear instituições, serviços, médicos, profissionais de saúde e organizações com elevado potencial para referenciamento de participantes com perfil para recrutamento no estudo clínico;
* Organizar e conduzir reuniões presenciais ou virtuais com médicos especialistas e profissionais de saúde para promover o estudo clínico e estabelecer redes referenciamento de potenciais participantes com perfil para recrutamento no estudo clínico;
* Participar em congressos e convenções para estabelecer e fortalecer relacionamento com KOLs, investigadores e especialistas com foco nos objetivos do projeto e potenciais novas ligações e captação de inteligência competitiva;
* Cumprir os regulamentos, leis, procedimentos e sistema de garantia de qualidade.
Formação Acadêmica:
* Formação completa na área da Saúde
* Desejável Pós-Graduação na área da Saúde
Idioma:
* Inglês intermediário
* Desejável Espanhol
Tempo de experiência na função:
Mínimo de 3 anos de experiência nas áreas assistencial, acadêmica e de pesquisa clínica.
Experiência em visitação a profissionais de saúde, KOLs e especialistas, para promoção de conteúdos técnicos e científicos de doenças e terapias, estudos clínicos e/ou comercialização de produtos.