Requisitos:Formação completa em Farmácia, Química ou Engenharia Química;Vivência em indústria farmacêutica;Ter atuado em laboratório de Controle de Qualidade, Desenvolvimento Analítico ou áreas correlatas;Experiência em análises de bancada (teor, uniformidade, dissolução, produtos de degradação, etc);Experiência em análises instrumentais (HPLC; CG; ICP; espectrofotometria).Diferencial:Conhecimento no software OPEN LAB CDS; SAP, Excel avançado; Power BI.Atividades:Conferência da documentação (física e virtual) das análises do laboratório de Produto Acabado e Validação;Avaliação de cromatografia, parâmetros de análise;Criação de métodos de análise em cromatógrafos;Auxílio nas investigações do laboratório e dados para Indicadores da área.Local de trabalho: Zona Leste.Horário: 1º turno.