Atividades:
Apoio na elaboração, revisão e controle de documentos da qualidade (POPs, registros e formulários);
Auxílio no acompanhamento das Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP);
Suporte na investigação de desvios, não conformidades e ações corretivas;
Apoio em auditorias internas e inspeções;
Organização e arquivamento de documentos.
Requisitos necessários:
Cursando Farmácia;
Conhecimento básico em BPF/GMP;
Boa organização, atenção aos detalhes e senso crítico;
Facilidade para trabalhar em equipe e seguir procedimentos.
Requisitos diferenciais:
Conhecimento em legislação sanitária;
Pacote Office básico/intermediário;
Interesse em atuar na indústria farmacêutica.
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