Observação em Saúde: Seja um Parte Integrante da Equipe de Pesquisa Clínica
O nosso ambiente é focado na transformação da saúde e oferece oportunidades para profissionais crescereem junto com a empresa. Neste papel, você se torna uma parte fundamental da equipe de pesquisa clínica.
Aqui, você atuará ao lado do Coordenador de Estudos Clínicos e Investigador Principal, contribuindo para o sucesso dos estudos clínicos. O seu trabalho será essencial para garantir que as atividades de protocolo sejam executadas sem problemas e que todas as documentações necessárias estejam organizadas corretamente.
* Execução e acompanhamento das atividades do protocolo, garantindo sua execução eficiente;
* Organizar e manter atualizados os arquivos essenciais do estudo;
* Triagem e registro de dados nos formulários de coleta de dados (CRFs);
* Apoiar no controle dos Produtos de Investigação (IMPs) durante o dia a dia;
* Preparar o local para visitas regulatórias e relatar eventos adversos adequadamente;
* Mantenha comunicação ativa com monitores e equipes internas sobre procedimentos e progressos;
* Participe da elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão (POPs), garantindo o cumprimento das Boas Práticas Clínicas (GCP);