Ensino Superior Completo, Mestrado será considerado um diferencial.Ampla experiência, com foco na Etapa Bioanalítica de estudos de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência, Interação e Linearidade Farmacocinética, Perfil Farmacocinético e Biossimilares (Estudos Farmacocinéticos e/ou Farmacodinâmicos em geral), adquirida em Centros de Pesquisa Clínica e/ou Indústrias Farmacêuticas.Sólido conhecimento em Farmacologia e Farmacocinética.Domínio técnico da Etapa Bioanalítica nos estudos de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência, Interação e Linearidade Farmacocinética, Perfil Farmacocinético e Biossimilares.Experiência na elaboração de Racionais Técnicos para defesa de estratégias junto à ANVISA, visando a comprovação de eficácia e segurança dos produtos.Conhecimento em estudos clínicos de Fase I, II e III.Desejável inglês avançado.Domínio do Pacote Office.Disponibilidade para atuação 100% presencial em Barueri/SP.Atuará com foco na Etapa Bioanalítica, propondo estratégias e desenhos de estudos de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência, Interação e Linearidade Farmacocinética, Perfil Farmacocinético e Biossimilares, garantindo a comprovação da eficácia e segurança dos produtos.Analisará a viabilidade técnica e financeira dos estudos bioanalíticos, assegurando metodologias adequadas, prazos realistas e o melhor uso dos recursos disponíveis.Avaliará protocolos e relatórios técnicos, garantindo a qualidade científica dos dados e o cumprimento das exigências regulatórias.Atuará junto à ANVISA no atendimento de exigências técnicas, elaborando respostas claras e embasadas que reforcem a conformidade e a credibilidade dos estudos.