Gestor de Estudos Clínicos
Sobre o Cargo: Avaliamos a viabilidade de produtos para desenvolvimento clínico, criamos Planos de Desenvolvimento Clínico e desenhamos os estudos correspondentes. Nossa equipe trabalha para garantir que os produtos sejam seguros e eficazes para uso humano.
Atividades Principais:
* Avaliar a viabilidade de produtos para desenvolvimento clínico;
* Criar Planos de Desenvolvimento Clínico e desenhar os estudos correspondentes;
* Gestionar o desenvolvimento do protocolo de estudo clínico, cronograma, orçamento e qualquer outro documento associado ao estudo clínico.
Habilidades e Qualificações Requisitadas:
* Superior completo em Medicina com experiência clínica;
* Pós-graduação sensu stricto;
* Residência Médica e Especialização em área correlata (infectologia, pediatria são preferenciais);
* Sólida experiência nas diferentes etapas da Pesquisa Clínica ou Epidemiologia;
* Completo conhecimento das Boas Práticas Clínicas e regulamentos da Pesquisa Clínica;
* Epidemiologia;
* Competência comprovada na gestão de equipes multidisciplinares;
* Inglês Fluente.
Vantagens:
* Oportunidade de trabalhar em um ambiente dinâmico e inovador;
* Desenvolver habilidades em liderança e gestão de equipes;
* Fazer parte de uma equipe colaborativa e apoiadora;
* Continuar aprendendo e crescendo profissionalmente;
* Trocar experiências e conhecimentos com colegas e parceiros internacionais;
* Melhorar as suas habilidades linguísticas em inglês.
Outras Informações: