* Ensino Superior completo em Farmácia, Química, Engenharia Química ou Bioquímica;
* Pós-graduação ou MBA completo na área de atuação;
* Experiência de 2 a 3 anos em atividades laboratoriais, preferencialmente na indústria farmacêutica;
Conhecimento técnico sólido em:
* Boas Práticas de Fabricação (BPF), Laboratório (BPL) e Documentação (BPD);
* Legislações aplicáveis à indústria farmacêutica (ex: RDCs, ICH, Farmacopeias);
* Controle de qualidade físico-químico de matérias-primas, produtos em processo e acabados;
* Técnicas de espectrofotometria e cromatografia líquida (HPLC);
* Troubleshooting analítico e investigação de desvios (OOS/OOT);
Familiaridade com sistemas de gestão e softwares laboratoriais, como:
1. SCM, SAP, SE, e pacote Microsoft Office (nível avançado).
* Realizar análises físico-químicas de produtos granel e semiacabados, assegurando o cumprimento das especificações e dos prazos estabelecidos;
* Participar de validações de processo e estudos de holding time;
* Conduzir ou apoiar investigações de resultados fora de especificação (OOS) e fora de tendência (OOT), propondo ações corretivas e preventivas;
* Elaborar e revisar Procedimentos Operacionais Padrão (POPs), relatórios técnicos e demais documentos do sistema de qualidade;
* Atuar como multiplicador de conhecimento, realizando treinamentos técnicos para estagiários e novos colaboradores do departamento de Controle de Qualidade;
* Assegurar que todas as atividades estejam em conformidade com as diretrizes de Boas Práticas de Fabricação (BPF), Boas Práticas de Laboratório (BPL), normas internas e legislações vigentes;
* Contribuir com a melhoria contínua dos processos e com o atendimento às demandas operacionais e regulatórias da empresa.