Atividades:
* Apoio na elaboração, revisão e controle de documentos da qualidade (POPs, registros e formulários);
* Auxílio no acompanhamento das Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP);
* Suporte na investigação de desvios, não conformidades e ações corretivas;
* Apoio em auditorias internas e inspeções;
* Organização e arquivamento de documentos.
Requisitos necessários:
* Cursando Farmácia;
* Conhecimentobásico em BPF/GMP;
* Boa organização, atenção aos detalhes e senso crítico;
* Facilidade para trabalhar em equipe e seguir procedimentos.
Requisitos diferenciais:
* Conhecimento em legislação sanitária;
* Pacote Office básico/intermediário;
* Interesse ematuar na indústria farmacêutica.