Descrição da vaga
Buscamos talentos que possam transformar possibilidades em realidade, que contribuam para nos manter como a melhor e mais completa empresa farmacêutica brasileira, participando da vida das pessoas para que elas vivam mais e melhor.
Essa oportunidade está aberta à candidatura de todas as pessoas, independentemente de orientação sexual, acessibilidade social ou de qualquer outro fator.
Todas as nossas vagas estão abertas para Pessoas com Deficiência (PCD's).
Você não se identificou com essa vaga? Não se preocupe Você ainda pode fazer parte do nosso time Inscreva-se no nosso banco de talentos e assim que surgir uma oportunidade que tenha mais a ver com você, nós entraremos em contato
Responsabilidades e atribuições
* Planejar, avaliar e realizar testes pilotos para projetos, observando as especificações técnica do produto, elaborando e organizando as documentações e informações referentes ao projeto sob sua responsabilidade;
* Providenciar e revisar as documentações técnicas, especificações e controles de mudanças para os projetos, em parceria com os setores de pesquisa e desenvolvimento de novos produtos, desenvolvimento analítico, produção, controle de qualidade e garantia da qualidade, para cumprimento de todos os cronogramas e prazos dos projetos;
* Acompanhar as fases de transferência da escala de bancada para piloto industrial ou semi industrial, e desta para a fase de comercialização, realizando ajustes necessários na técnica de fabricação;
* Elaborar a documentação destinada ao cadastro de novos produtos e as propostas de mudanças nos produtos de lançamento e realizar as atualizações e adequações nos cadastros com o objetivo de registrar as alterações que se fizeram necessárias ao projeto designado, de acordo com gerenciamento de risco e legislações pertinentes;
* Oferecer assistência técnica à produção;
* Construir indicadores e auxiliar no controle e monitoramento dos projetos;
* Atuar ativamente nas ações de validação de processo produtivo e engajar a equipe quanto à novos conhecimentos e atualizações.
Requisitos e qualificações
* Possuir mais de 6 meses na função atual( para inscrição de colaboradores);
* Superior completo em Farmácia;
* Desejável Pós-graduação em áreas correlacionadas;
* Solida experiência em desenvolvimento farmacotécnico - registro e pós-registro de medicamentos;
* Experiência com elaboração de cronogramas e organização de atividades relacionados a projetos de P&D;
* Amplos conhecimento em desenvolvimento de diversas formas farmacêuticas e as operações unitárias envolvidas, abrangendo desde a prospecção de fabricantes até determinação da formulação e geração de provas para submissão ao órgão regulador;
* Conhecimento em ferramentas estatísticas e validação de processo produtivo;
* Inglês básico e Pacote Intermediário.
Informações adicionais
Principais Benefícios
* (a depender da unidade);
* (a depender da unidade);
* Wellhub;
* (a depender da unidade);
* (a depender da unidade);
* Plataforma e-commerce com diversas empresas parceiras que concedem produtos e serviços com descontos exclusivos diferenciados;
* (e-commerce com até 40% desconto em nossos produtos de dermocosméticos e vitaminas);
* com atendimento e gratuito;
* Auxilio Creche (a depender da unidade e da política interna);
Obs.: Esta oportunidade aceita candidatura interna.
Vaga publicada em:
27/11/2025
Período de inscrições internas:
até 04/12/2025
Analista responsável:
Juliete Lemes
Somos a Brainfarma, uma das maiores fabricantes de medicamentos do Brasil