Alta tecnologia e inovação são fundamentais para o nosso sucesso em saúde.
Desenvolvemos, produzimos e comercializamos as opções mais modernas de medicamentos existentes no mercado pela nossa empresa. Alta tecnologia e rígidos padrões de qualidade são características diferenciais de uma indústria farmacêutica que traz a excelência de seus processos também para o mercado de nutracêuticos, em busca do mais moderno desenvolvimento.
Pensamos diariamente em fluxo, agilidade e criatividade para os nossos negócios. Além disso, estamos sempre preocupados em oferecer o que há de mais seguro e completo. Dispomos de um moderno Centro de Pesquisa e Desenvolvimento alocado na própria sede, onde nascem todos os produtos. Com qualidade, oferecemos produtos, serviços e soluções que agreguem na prática clínica, reforçando o compromisso que temos com os profissionais da saúde.
Os candidatos devem ter
* Graduação completa ou cursando o último semestre em Farmácia, Química ou áreas afins;
* Inglês Intermediário;
* Conhecimento técnico analítico e registro internacional são diferenciais.
Aqui estão algumas das responsabilidades:
* Elaborar, analisar e renovar dossiês de pós registros/PATE, HMPs, renovações, cumprimento de exigência, registro de preço de medicamentos;
* Acompanhar as filas junto à ANVISA e demais órgãos de vigilância;
* Realizar, renovar e dar suporte a Documentação Legal da empresa, como regularização de licenças municipais, autorizações de funcionamento, certificado de boas práticas de fabricação, CRF;
* Avaliar embalagens de medicamentos, bem como os materiais promocionais dos produtos;
* Analisar as publicações de novas regulamentações e suas alterações, com o objetivo de manter informada e atualizada todas as áreas da empresa;
* Revisar os contratos de produtos para os assuntos de competência regulatória;
* Participar e representar a empresa em reunião com entidades de classe;
* Atualizar os bancos de dados e aplicativos da empresa;
* Auxiliar na elaboração e revisão de POP, check list e instrução de trabalho.