Elaboração de dossiês em inglês e português, para pós-registro de produtos junto à ANVISA de acordo com estratégias estabelecidas pela empresa, cumprindo com os procedimentos, legislações e prazos determinados; - Submissão de HMP e renovação de registro. - Elaboração de dossiês de registro de medicamentos clones. - Solicitação e manutenção de CBPF (certificação inicial, renovações e inclusões), e interface com plantas fabricantes. - Revisão em materiais de embalagem conforme legislação vigente. - Participar de discussões técnicas sobre novos projetos, levando a visão regulatória aos demais stakeholders envolvidos no projeto; - Conferência de materiais promocionais e suporte técnico-regulatório para áreas de negócio da empresa. - Critérios: - Inglês Avançado - Ensino Superior em Farmácia - Experiência na área de Assuntos Regulatórios null null