Quando solicitado participar das reuniões de apresentação de solicitações de mudança; planos de autoinspeção, treinamento de reciclagem e qualificação de fornecedores; ações de mitigação em análises de risco; ações imediatas, corretivas e preventivas referente ao sistema de CAPA; tratativas de problemáticas referentes aos resultados de revisão da qualidade dos produtos; todas para consenso das disposições e ações necessárias com a presença de colaboradores de diversos níveis hierárquicos (auxiliares, operadores, assistentes, inspetores, técnicos, analistas, supervisores, coordenadores, gerentes e eventualmente diretores e pessoas externas à empresa).Auxiliar no recebimento das solicitações de mudança avaliando o correto preenchimento e concordância com a natureza da mudança proposta mediante às determinações do órgão sanitário e dos requisitos da política de qualidade da empresa; acompanhar o cumprimento das ações dispostas frente aos prazos apresentados; e monitorar a efetividade e o impacto das mudanças aprovadas e homologadas.Auxiliar na avaliação e revisão dos documentos participantes do sistema da qualidade da empresa pertencentes aos níveis hierárquicos de especificação técnica, método de análise, método geral, e eventualmente listas e procedimentos operacionais.Auxiliar no recebimento e fluxo das solicitações de análise de risco.Auxiliar no recebimento e fluxo do formulário de CAPA.Auxiliar no processo investigativo de não conformidades.Auxiliar no processo investigativo de reclamações de cliente..Auxiliar no processo investigativo que culminem com a logística reversa de recolhimento de produtos.Auxiliar no processo de monitoramento e descontinuação dos fornecedores, fabricantes e prestadores de serviço.Auxiliar no processo de edição e versionamento de fórmulas padrões.Executar a liberação de produtos acabados mediante solicitação da supervisão e/ou gerência do setor.Lançar dados numéricos e não numéricos provenientes de documentos internos da empresa para controle e elaboração de planos, relatórios e projetos.Auxiliar no monitoramento da qualidade dos produtos.Manter-se atualizado frente às diretrizes regulatórias.Ser propagador das normas internas do sistema de Gestão da Qualidade através de treinamentos.Ministrar treinamentos de cumprimento de Boas Práticas de Fabricação e demais necessidades vinculadas à atividade e/ou pertencentes às normas sanitárias que regem a fabricação de medicamentos, produtos alimentícios e produtos cosméticos.Cumprir com os planos de treinamento apresentados pelo Sistema da Qualidade.Cidade: Goiania - Goiás
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