Avaliar documentação técnica; Realizar avaliação de DMF (Drug Master File) e realizar a interface com os fornecedores/fabricantes nacionais e internacionais de IFA; Corrigir relatórios, protocolos e documentos analíticos (especificação, método, laudo analítico, entre outros); Elaborar e revisar POPs pertinentes a área e treinar os analistas; Realizar pesquisas bibliográficas; Garantir que as BPL sejam seguidas; Ter conhecimentos nas legislações vigentes e aplicá-las; Manter a organização no laboratório; Atender e realizar atividades inerentes e correlatas ao cargo, conforme orientação e solicitação do superior imediato. Responsabilidades e atribuições Responsável por avaliar documentação técnica; Responsável por realizar avaliação de DMF (Drug Master File) e realizar a interface com os fornecedores/fabricantes nacionais e internacionais de IFA; Responsável por conferir relatórios, protocolos e documentos analíticos; Responsável por elaborar e revisar POPs pertinentes a área. Responsável por treinar os analistas; Responsável por fazer pesquisas bibliográficas. Requisitos e qualificações Superior Completo Farmácia e/ou Química Ter conhecimento em técnicas analíticas, conhecimento nas normas regulatórias, pacote office. Inglês intermediário. Experiência em documentação técnica na Indústria. Informações adicionais