Associado de Pesquisa Clínica Jr
Garantir a conformidade em ensaios clínicos com as diretrizes ICH/GCP e regulamentações locais.
* Participar das fases de recrutamento e retenção dos ensaios clínicos;
* Realizar visitas aos centros de pesquisa, incluindo seleção de centros, iniciação, monitoria e atividades de encerramento;
* Desenvolver procedimentos para garantir a conformidade com as diretrizes ICH/GCP, POPs (Procedimentos Operacionais Padrão) e regulamentações locais;
* Gerenciar reuniões locais do estudo e sessões de treinamento;
* Verificar e manter os documentos do estudo corretos;
* Apoiar o sistema de gestão da qualidade e a conformidade com a Ética nos Negócios.