Principais Responsabilidades:ACOMPANHAR TODO O PROCESSO DE ALTERAÇÃO DE NOTIFICAÇÃO NA ANVISA (ESPECIFICAÇÃO DE PRODUTOS, ESTUDO DE ESTABILIDADE, FÓRMULA, ENTRE OUTROS...)INTERFACE COM PCP PARA ANÁLISE DE RÓTULOS EM ESTOQUE X GRANEL (ESGOTAMENTO DA VERSÃO ANTERIOR);INTERFACE COM O P&D - HOMOLOGAÇÃO DE FORNECEDOR + DOCUMENTAÇÃO EXIGIDA;ATUALIZAÇÃO DE DOCUMENTOS AUXILIARES - BREAK DOWN E FICHAS DE ALERGÊNICOS;VERIFICAÇÃO E CONFERÊNCIA DOS ALERGÊNICOS;INTERFACE COM O TIME DE COMPRAS PARA NOVOS INGREDIENTES;ORGANIZAÇÃO DE TODA A DOCUMENTAÇÃO PARA FÁCIL RASTREABILIDADE E ACESSO;RECONCILIAÇÃO DE OP S;ANÁLISE 360 (ECOMM/INSTITUCIONAL);ANALISAR INGREDIENTES COM RESTRIÇÕES NA EUROPA/ESTADOS UNIDOS;ANÁLISE DO MKT REGULATÓRIO EM DOCUMENTOS EMITIDOS PELO SETOR DE MARKETING;ELABORAR POP'S DA ÁREA DE INTERFACES COM OS DEMAIS SETORES.Requisitos:Superior Completo ou cursando em Farmácia, Química, Engenharia Química ou áreas afins;Experiência prévia em indústrias de cosméticos, alimentos ou farmacêuticas;Experiência em análise regulatória de rótulos, embalagens ou áreas correlatas;Conhecimento das normas regulatórias da ANVISA(RDC 7/2015);Boas práticas de fabricação(BPF);Conhecimento das legislações sobre cosméticos e rotulagem;Desejável conhecimento intermediário em Excel;Perfil resiliente, focado e comprometido com resultados;Tipo de vaga: Tempo integral, Efetivo CLTPagamento: R$2.300,00 - R$2.500,00 por mêsBenefícios:Assistência médicaAssistência odontológicaCesta básicaSeguro de vidaVale-refeiçãoVale-transporte