VAGA INICIALMENTE TEMPORÁRIA, COM CHANCES DE EFETIVAÇÃO. Sumário do Cargo: Responsável por conduzir, desenvolver e assegurar a execução de metodologias analíticas no laboratório de Controle de Qualidade Físico-Químico, atuando diretamente na geração de resultados confiáveis, implementação de novos métodos e suporte técnico às rotinas analíticas. A posição garante a conformidade com requisitos regulatórios, integridade de dados e padrões de qualidade da indústria farmacêutica. Requisitos Técnicos: Formação: Ensino Superior completo em Química, Farmácia, Biologia ou áreas correlatas. Conhecimentos essenciais: Experiência em Controle de Qualidade Físico-Químico na indústria farmacêutica; Domínio de técnicas analíticas, com ênfase em HPLC; Vivência em investigação de OOS (Out of Specification) e desvios laboratoriais; Aplicação de ferramentas de análise de causa raiz (Ishikawa, 6Ms); Experiência com LIMS (preferencialmente Sample Manager – Thermo); Conhecimento em sistemas de gestão documental (ex.: Se Suite); Domínio de Excel para análise de dados laboratoriais; Experiência com ERP (SAP) e integração de dados de qualidade; Conhecimento em validação de métodos analíticos e transferência de tecnologia (Tech Transfer); Noções de processos farmacêuticos biológicos; Inglês avançado para leitura e interpretação de documentação técnica. Requisitos adicionais: CNH válida e veículo próprio; Residir em Valinhos ou Campinas, com fácil acesso à região do bairro Joapiranga (Valinhos). Responsabilidades: Executar análises físico-químicas de matérias-primas, produtos em processo e produtos acabados, assegurando confiabilidade, precisão e integridade de dados; Desenvolver, validar e implementar metodologias analíticas (HPLC), conforme requisitos regulatórios; Elaborar e revisar documentação técnica de Controle de Qualidade (métodos, especificações, protocolos, relatórios e Tech Transfer); Conduzir investigações de OOS (Out of Specification) e desvios laboratoriais, aplicando ferramentas de análise de causa raiz (Ishikawa, 6Ms); Assegurar rastreabilidade e conformidade dos dados analíticos em sistemas LIMS e ERP (SAP); Atuar em validação de métodos analíticos e processos de transferência de tecnologia; Monitorar KPIs de qualidade e suportar tecnicamente projetos de PDP (Desenvolvimento de Produtos); Garantir conformidade com BPF (Boas Práticas de Fabricação), requisitos regulatórios e gestão da documentação técnica. Salário: R$6.461,00 Adicional Noturno: R$369,20 Benefícios: Vale Transporte; Alimentação no Local e Seguro de Vida. Horário de Trabalho: de segunda a sexta-feira, das 14:30hs às 23:15hs. Local de trabalho: Valinhos, SP Regime de contratação de tipo: Temporário Jornada: Parcial noites Área e especialização profissional: Química, Petroquímica - Química Nível hierárquico: Analista VALORIZADO Tempo de experiência: Entre 3 e 5 anos