Condução das visitas dos participantes dos estudos clínicos, realizando o gerenciamento das documentações e utilização de equipamentos.
Responsabilidades:
* Responsável pela organização das salas e condução das visitas;
* Preenchimento e gestão de toda documentação do estudo clínico;
* Utilização dos equipamentos e gestão dos produtos disponibilizados pela qualidade;
* Suprir as demandas de cada projeto, com grande interface com todas as áreas da empresa;
* Gerir os produtos do estudo disponibilizados pela qualidade;
* Garantir o compliance do uso dos produtos e registro no Datacapt;
* Garantir a coleta de dados e sua documentação adequadamente em estudos internos e externos;
* Aplicar Termos de Consentimento Livre e Esclarecido e questionários;
* Explicação e gestão dos diários dos participantes;
* Realizar o preenchimento do controle de participantes;
* Gestão dos participantes de pesquisa enquanto presentes na Artha;
* Conduzir as visitas de acordo com o protocolo do estudo;
* Reportar qualquer desvio aos responsáveis e registrar nos documentos aplicáveis;
* Realizar validação técnica de dados durante a condução das visitas e/ou após o término destas;
* Prestar apoio às atividades de rotina (organização do espaço operacional).
#J-18808-Ljbffr