Atue em um laboratório de excelência, contribuindo diretamente para a qualidade e segurança de medicamentos em uma das maiores farmacêuticas do mundo.
Site da empresa: Opella | Brazil
Informações da vaga:
Empresa: Opella
Local: Suzano SP
Cargo: Analista de Desenvolvimento Analítico Pleno
Remuneração: R$7.000,00
Benefícios: AC R$1.500,00 + Alimentação fornecida no local com custo de R$160,00
Horário: Seg a Sex das 13h - 22h
Tempo de contrato: 6 meses com chances de prorrogação
Contrato: CLT
VAGA PRESENCIAL
OBS: Aproveito para ressaltar que, sua ajuda de custo serve para custear o seu desenvolvimento no trabalho, seja para o transporte, alimentação dentro da empresa e etc. Este valor é depositado direto em conta mensalmente, sem nenhum desconto.
Atividades:
Como analista de desenvolvimento analítico pleno na Opella você será responsável por realizar análises físico-químicas e instrumentais no setor de pós registro, envolvendo matérias-primas e produtos acabados. Suas atividades fornecem suporte a estudos de estabilidade, validação e desenvolvimento analítico, além de atender solicitações específicas de análise. Todas as ações são executadas em conformidade com as normas vigentes de Boas Práticas de Laboratório (BPL), Boas Práticas de Fabricação (BPF) e diretrizes de Segurança, Saúde e Meio Ambiente (HSE).
Requisitos obrigatórios:
* Ensino superior completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química.
* Sólido conhecimento em técnicas cromatográficas, incluindo HPLC, UPLC e CG, além de outras metodologias como titulação, cromatografia em camada delgada (CCD), espectrofotometria UV-VIS e IV, absorção atômica e testes de dissolução;
* Vivência em análises de rotina relacionadas a desenvolvimento analítico, validação de métodos,
* estudos de estabilidade e perfis de dissolução;
* Conhecimento emtécnicas instrumentais avançadas, como ICP-MS (espectrometria de massa com plasma indutivamente acoplado) e LC-MS (cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas), com foco em aplicações específicas e suporte técnico;
* Experiência comdocumentação técnica voltada a processos de pós-registro de medicamentos;
* Conhecimento e aplicação das legislações vigentes: RDC 166/2017, RDC 318/2019, RDC 964/2025, RDC 31/2010, ICH Q3D e USP
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