DescriçãoElaborar os métodos de análise, procedimentos, protocolos e relatórios de validação de métodos, assim como também, protocolos e relatórios de estabilidade;Analisar produto acabado e matéria-prima, visando atender a programação das áreas de PCP, Produção e DVF;Realizar a padronização das matérias-primas, a fim de utilizá-las nas análises de produto acabado e estudos de estabilidade;Desenvolver e validar métodos, visando atender as exigências da área da Qualidade;Formatar a metodologia de análise validada para o modelo oficial (matéria-prima e produto acabado), a fim de que o mesmo atenda as exigências da área da Qualidade;Revisar a metodologia e certificado de análise, elaborar os métodos gerais mediante necessidade, visando atender as exigências da área da Qualidade;Elaborar as folhas de cálculo de matéria-prima e produto acabado;Traduzir os métodos de preparo de soluções farmacopeicas e formatar no modelo oficial, afim de que o mesmo atenda as exigências da área da Qualidade.Outros RequisitosSuperior completo ou cursando o último ano em Farmácia, Química, Engenharia Química ou áreas afins;Conhecimentos em técnicas analíticas clássicas e instrumentais, tais como: HPLC - Cromatografia líquida de alta eficiência, Absorção Atômica e GC - Cromatografia Gasosa.Experiência em laboratório de desenvolvimento analítico, realizando análises quantitativas e qualitativas de produtos ou insumos farmacêuticos.
#J-18808-Ljbffr