Experiência mínima de 2 anos em atividades do SGQ de Dispositivos Médicos - ObrigatórioSuperior completo em Administração de Empresas, Gestão da Qualidade, Farmácia e/ou Engenharia - ObrigatórioTreinamento de auditor Interno da norma ISO 13485:2016 - DesejávelTreinamento de auditor Interno da RDC 665 - DesejávelTreinamento de requisitos do MDSAP - DesejávelTreinamento de requisitos do MDR 2017/745 - DesejávelAjudar a manter as Boas Praticas de Fabricação e Distribuição de Dispositivos Médicos de acordo com a RDC 665Ajudar a manter o Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ) de dispositivos médicos baseado na ISO 13485, MDSAP e MDR 2017/745Gestão de documentos e registros do SGQCondução de treinamentos do SGQAbertura e acompanhamento de ações corretivas e preventivasGestão de mudançasQualificação e monitoramento de fornecedores e distribuidoresRealização de auditorias internasAtendimento a auditorias externas e internas do Sistema de Gestão da Qualidade