Se você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo.
Venha fazer parte da Eurofarma, uma das melhores empresas para trabalhar do país, segundo o
#GPTW
Valorizamos nossas pessoas e acreditamos que uma boa experiência na empresa é a chave do sucesso para que possamos oferecer os melhores produtos e medicamentos para o nosso consumidor.
Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas
#VemSerEuro #SomosEurofarma #GrupoEurofarma
Responsabilidades e atribuições
Confira as principais atividades do dia a dia para essa posição:
* Supervisionar a aplicação e aplicar normas, procedimentos e conceitos de Boas Práticas de Laboratório (BPL) e Fabricação (BPF) em todas as operações realizadas na área através da utilização de ferramentas específicas objetivando a manutenção e conformidade do sistema da qualidade da empresa;
* Supervisionar ou executar análises de controle de qualidade físico-químico e microbiológico de materiais conforme documentação (método, especificação, protocolos, entre outros) e especificação vigente;
* Dar o devido tratamento a qualquer resultado fora de tendência ou fora do especificado encontrado durante a execução das análises conforme procedimentos vigentes;
* Assegurar a qualidade dos resultados analíticos e documentação gerada através da verificação do cumprimento das Boas Prática de Laboratório e Boas Práticas de Documentação garantindo o uso correto de registros em logbooks, ficha de cálculo obtendo a rastreabilidade dos dados gerados;
* Supervisionar ou auxiliar nas validações e verificações compendiais de metodologias analíticas;
* Supervisionar ou executar a investigações de desvios, resultados fora de tendência e fora do especificado relacionados as atividades do Controle de Qualidade para atendimento às Boas práticas de laboratório (BPL) e Boas Práticas de Fabricação (BPF);
* Supervisionar a atuação ou atuar dentro do sistema de treinamento ministrando treinamentos correlacionados as atividades do Controle de Qualidade;
* Supervisionar a elaboração ou elaborar ou avaliar Controle de Mudanças com relação ao impacto das mudanças no Controle de Qualidade (infraestrutura, documentos, métodos, especificações, entre outros), assim como nos materiais disponíveis no estoque e análises realizadas;
* Atuar dentro do Sistema de Auditorias por meio da participação em inspeções, elaborando e revisando relatórios de auditoria assim como executando ações corretivas e preventivas visando ao pleno atendimento das BPF quanto a este sistema;
* Supervisionar a preparação ou atuar na preparação e durante as auditorias de Boas Práticas de Laboratório (BPL) e Boas Práticas de Fabricação (BPF) seja de órgãos regulatórios locais, internacionais e de clientes bem como em auditorias internas por meio de fornecimento de dados e/ou suporte técnico objetivando a certificação da empresa perante a entidade auditora;
* Supervisionar a atuação ou atuar dentro do processo de liberação de insumos realizando a conferência e preenchimento da documentação e dos sistemas pertinentes, assim como as realizar a liberação do insumo para uso, desde que devidamente treinado e autorizado conforme regulamentações vigentes;
* Supervisionar a atuação ou atuar dentro do processo de liberação de produtos realizando a análise, conferência e preenchimento da documentação e dos sistemas pertinentes, assim como as realizar avaliação do produto perante as especificações, desde que devidamente treinado e autorizado conforme regulamentações vigentes;
* Realizar a supervisão das atividades do controle de qualidade de forma que seja assegurada a capacitação dos analistas para realização das atividades e propiciando melhoria no clima organizacionais entre a equipe e outras áreas;
* Determinar índices de qualidade e produtividade para os processos e equipe do controle de qualidade, assim como acompanhar periodicamente e propor planos de adequação e / ou melhoria;
* Representar a área de qualidade da Momenta, quando necessário, perante a clientes, fornecedores e órgãos regulamentadores.
Requisitos e qualificações
Buscamos profissionais que preencham os requisitos abaixo:
* Ensino superior completo.
* Especialização na área de controle da qualidade.
* Experiência sólida na área de controle da qualidade.
* Experiência com BPL e regulamentações vigentes da área.
* Conhecimento sólido em técnicas analíticas e equipamentos de laboratório.
* Conhecimento avançado em Pacote office e SAP.
* Experiência com gestão de pessoas será considerado um diferencial.
Informações adicionais
Na Eurofarma, valorizamos e apoiamos nossas pessoas em toda a sua jornada Veja o que oferecemos para você e conheça nossos principais benefícios:
* Assistência médica;
* Assistência odontológica;
* Vale alimentação;
* Restaurante interno;
* Vale transporte/Fretado/Estacionamento - de acordo com a unidade de trabalho;
* Farmácia/Dispensário com medicamentos gratuitos para você, pais, cônjuge e filhos;
* Seguro de vida;
* Previdência privada para que possa planejar seu futuro;
* Tem filhos? Você terá direito à creche (conforme unidade trabalho);
* Salão de beleza para que possa cuidar de você;
* Academia para cuidar da sua saúde;
* Sexta-feira curta para aproveitar o dia da maneira que desejar (jornada 6 horas para colaboradores que não atuam em horário de turno);
* Programas de desenvolvimento, que oferecem parcerias em instituições de ensino com desconto;
* Licença maternidade
* Licença paternidade estendida
* Local: Freguesia do Ó SP
* Horário: Administrativo Flexível