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Experiência prévia em elaboração e revisão de procedimentos e políticas da qualidade, harmonização de procedimentos e políticas da qualidade, conhecimento em Boas Práticas de Fabricação, Documentação e Distribuição, Quality Oversight, mapeamento de processos, investigação de desvios, CAPA, Controle de Mudanças, Acordos de Qualidade é necessária.
A posição é ideal para profissionais com experiência sólida na indústria farmacêutica e conhecimento aprofundado em Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP) e ferramentas da Qualidade.
Responsabilidades
 * Preparar e revisar documentos do sistema da Qualidade: protocolos, relatórios, POPs e registros de qualidade;
 * Garantir o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP), Documentação e Distribuição e legislações da ANVISA;
 * Realizar a liberação de produtos acabados, assegurando conformidade com especificações e requisitos regulatórios;
 * Apoiar auditorias internas e externas, além de inspeções sanitárias.
Requisitos
 * Ensino superior completo em Farmácia, Química, Biomedicina ou áreas correlatas;
 * Experiência mínima de 3 anos na área de Qualidade em indústria farmacêutica;
 * Conhecimento aprofundado de BPF/GMP e legislações da ANVISA;
 * Experiência com implementação de sistema da Qualidade;
 * Inglês avançado (leitura, escrita e conversação técnica).