REQUISITOS: - Ensino Superior completo em Farmácia, Química, Biologia, Biomedicina, Engenharia Química ou cursos que possuem disciplinas químicas na grade curricular;
- Conhecimento em boas práticas de documentação;
- Conhecimento de normas e legislações referentes à rotina de um laboratório de desenvolvimento analítico;
- Conhecimento de documentação analítica relacionada aos processos de registro e pós-registro de medicamentos;
- Vivência em Validação de Método Analítico e estudos em degradação forçada e perfis de degradação;
- Disponibilidade de horário de trabalho de segunda a sexta-feira, no 2° turno (15h50 às 00h29);
- Disponibilidade para atuar em Itapira-SP.
RESPONSABILIDADES: - Conferir protocolos, relatórios e dados analíticos de validação de método para Teor, Substâncias Relacionadas, Impurezas, Identificação, entre outros;
- Pesquisar e executar análises em insumos e produtos para da manutenção de portfólio;
- Conferir protocolos, relatórios e dados analíticos de estudos de degradação forçada e perfis de degradação;
- Realizar análise crítica nos estudos de perfis de degradação considerando o (s) fármaco (s) em estudo;
- Realizar análise crítica nos escopos de protocolo e delineamento de estudos;
- Realizar análise crítica nos estudos de desenvolvimento de métodos de dissolução;
- Conciliar documentos analíticos relacionados a projetos.
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Escolaridade Mínima: Ensino Superior
Formação desejada:
- Biologia, Ensino Superior
- Engenharia química, Ensino Superior
- Química, Ensino Superior
- Farmácia e Bioquímica, Ensino Superior
- Bioquímica, Ensino Superior
Idiomas:
- Inglês (Intermediário)
- Assistência Médica
- Transporte fretado
- Subsídio para medicamentos de outros laboratórios
- Doação de medicamentos Cristália
- Seguro de Vida
- Assistência Odontológica
- Alimentação na Empresa
- Participação nos Lucros e Resultados