Descrição do Cargo
O cargo visa a contratação de um especialista em documentação técnica para trabalhar na área de desenvolvimento farmacotécnico.
Os principais responsáveis pela produção e revisão de documentos técnicos, como dossiês de registro e pós-registro, devem ter conhecimento das regulamentações da ANVISA e experiência em rotinas de desenvolvimento farmacotécnico.
Além disso, é necessário ter formação em farmácia, química ou biomedicina e experiência sólida em documentação técnica regulatória.
As habilidades desejadas incluem conhecimento das regulamentações da ANVISA, vivência em rotinas de desenvolvimento farmacotécnico e capacidade de conferir e padronizar documentos.