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10924 - Analista de Dados Genéticos (NGS) / Analista de Recrutamento & Seleção @ Talent Group | Tech Recruiter | IT Recruiter | Talent Acquisition
Estamos em busca de um Analista de Dados Genéticos, com expertise em análise clínica de NGS, para atuação em empresa referência na área de diagnósticos em genética humana!!!
Tem os requisitos da vaga? Venha fazer parte desse time!!!
Requisitos
* Graduação em Biomedicina, Biotecnologia, Ciências Biológicas, Farmácia ou áreas correlatas;
* Experiência comprovada em análise clínica de NGS (germinativo e/ou somático) e interpretação de variantes;
* Domínio de HGVS, leitura de VCF, inspeção em IGV, e uso de ferramentas/plataformas de interpretação (ex: Sophia Genetics, Illumina BaseSpace, Qiagen CLC, Franklin/Genoox, QCI Interpret, VarSome/Ensembl VEP/ANNOVAR);
* Conhecimento prático do fluxo laboratorial: extração de DNA/RNA, PCR (convencional e qPCR), Sanger e NGS (para interface com a bancada);
* Capacidade de leitura crítica de literatura científica em inglês e de síntese de evidências;
* Organização, atenção a detalhes, gestão de prioridades e comunicação clara com times multidisciplinares.
Diferenciais (desejáveis)
* Pós-graduação em Genética/Genômica/Bioinformática ou áreas afins;
* Vivência com somático (MSI, TMB, fusões), CNV/aneloploidias e mosaicismo;
* Experiência com exoma/WGS;
* Familiaridade com LIMS (p. ex., Motion) e integração de dados clínico-laboratoriais.
Responsabilidades
* Executar a análise e interpretação clínica de dados de NGS (painéis de reprodução humana, exoma e painéis oncológicos), além de análises por PCR e sequenciamento Sanger quando aplicável;
* Realizar triagem, filtragem e priorização de variantes (SNV/Indels e, quando aplicável, CNV/LOH/fusões) com base em fenótipo (HPO), correlação genótipo–fenótipo e histórico familiar;
* Aplicar diretrizes de classificação e reporte de variantes: ACMG/AMP/ClinGen (germinativo) e AMP/ASCO/CAP/ESMO (somático);
* Utilizar e manter atualizadas as referências e bancos: ClinVar, gnomAD, HGMD, OMIM, Decipher, LOVD, COSMIC, OncoKB, CIViC, entre outros;
* Documentar controle de qualidade (Q30, cobertura/profundidade, uniformidade, taxa de mapeamento, contaminação, duplicatas), abrindo e investigando não conformidades e propondo ações corretivas;
* Revisar em dupla e elaborar laudos e relatórios técnicos claros, reprodutíveis e rastreáveis, em parceria com a equipe médica/científica;
* Participar de discussões de casos (tumor boards e reuniões clínicas) e prestar suporte técnico à equipe assistencial;
* Reanalisar periodicamente casos (p. ex., VUS) e atualizar laudos quando novas evidências clínicas surgirem;
* Colaborar no desenvolvimento, melhoria e validação de testes/pipelines (sensibilidade, especificidade, LoD, precisão, reprodutibilidade; estudos de comparabilidade);
* Redigir e manter POPs, registros e documentação para auditorias (ISO 15189/17025, CAP/CLIA, ANVISA) e ensaios de proficiência (EMQN/GenQA, quando aplicável);
* Zelar por segurança e privacidade de dados conforme LGPD, boas práticas e políticas internas.
* Contribuir para treinamentos internos e capacitação contínua da equipe.
Contratação
CLT + Benefícios
Modalidade de Trabalho
Presencial
Local
São Paulo (região do Itaim Bibi)
#J-18808-Ljbffr