Atividades
.Manter a conformidade da empresa com as normas nacionais e internacionais de sistemas da qualidade aplicáveis.
Orientar equipes de trabalho.
Manter as atividades de sistemas da qualidade.
Realizar atividades de planejamento.
Elaborar e emitir relatórios.
Realizar auditorias internas e externas.
Fazer o controle de documentos.
Realizar treinamentos.
Realizar o registro de produtos na ANVISA e em outros países.
Garantir a segurança de informações confidenciais.
Realizar a Análise Crítica da empresa.
Analisar Não-Conformidades.
Aprovar e Monitorar fornecedores.
Analise do produto final.
Requisitos
Conhecimento e experiencia em sistemas de gestão da qualidade e boas práticas de fabricação.
Experiencia com certificação RDC 665/2022 Anvisa e ISO 13485:2016 & EN ISO13485.
Conhecimento com Sistema de gestão integrado ERP (SAP, Tottus, etc).
Preferencia, não obrigatória, conhecimento da norma Europeia MDD 93/42/EEC e 2017/745 (MDR).
Experiência com atividades da área de qualidade.
Conhecimento Desejável
Informática (Diferencial conhecimento com: MS Project e MS Visio Pro)
Espanhol (Será um diferencial)
Benefício
Vale transporte, vale alimentação (R$35/dia)
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