Vaga presencial na cidade de Pedro Leopoldo - MG.
Responsabilidades e atribuições:
Conferência técnica, avaliação crítica e liberação de resultados de análises microbiológicas e físico-químicas de produtos injetáveis e matérias-primas.
Acompanhamento e conferência de testes em produtos acabados hormonais e não hormonais, incluindo avaliações com seringas, agulhas e bolsas de soro.
Investigação e resolução de problemas analíticos, com tomada de decisão técnica frente a resultados críticos.
Pesquisa, implantação e qualificação de novos ensaios, metodologias e equipamentos laboratoriais (HPLC, TOC, condutividade, biocarga, estabilidade, entre outros).
Gestão da rotina laboratorial, incluindo planejamento de atividades, controle de insumos e consumíveis, e acompanhamento de calibrações e qualificações de equipamentos.
Elaboração, revisão e controle de protocolos, relatórios de validação microbiológica e físico-química, POPs e demais documentos da qualidade do setor.
Atuação direta em validações de processos, limpeza, media fill e monitoramento ambiental.
Atendimento técnico a inspeções sanitárias e auditorias, assegurando a conformidade com a legislação vigente e a rastreabilidade documental.
Requisitos e Qualificações:
Sólido conhecimento em análises de controle de qualidade, preferencialmente em medicamentos estéreis.
Experiência em validações de processos e controles ambientais.
Conhecimento das normas regulatórias (RDC 67/2007, Farmacopeia Brasileira, Boas Práticas).
Vivência em controle documental da qualidade.
Capacidade de tomada de decisão técnica frente a resultados críticos.
Atendimento de auditorias.
Curso Superior completo em Farmácia, e/ou similares.
Desejável pós-graduação em Controle da Qualidade, Microbiologia, Validação ou áreas afins.
Vaga presencial em Pedro Leopoldo - MG.
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