Descrição - Vaga: Gerente de Projetos - TA / TIBuscamos um profissional para atuar como engenheiro de projetos com foco em Automação e Sistemas. O profissional será responsável por planejar, especificar, implementar e validar projetos de automação/elétrica, assegurando conformidade regulatória, qualidade técnica, custos e prazos.Salário:R$ 6.350,00 por mês + R$ 1.800,00 em benefícios flexíveis por mês Contratação:CLT Forma de trabalho:Híbrido em São José dos Campos – SPBenefícios da grade padrão CLT: Seguro Saúde e Odontológico:Bradesco, sem desconto ou participação, extensivo aos dependentes diretos com valores diferenciados; Auxílio Mobilidade:R$ 200,00 por mês; Vale-Refeição:R$ 27,55 por dia; AS2 Academy:R$ 500,00 por ano para treinamentos e certificações;Benefícios flexíveis CLT: Auxílio Educação:R$ 350,00 por mês; Auxílio Saúde/bem-estar:R$ 1.050,00 por mês; Auxílio Cultura:R$ 400,00 por mês;E o melhor, este pacote decola junto com você e sua carreira, sendo oferecido de acordo com sua posição.Requisitos: Formação Superior em Engenharia Elétrica, Controle e Automação, Mecatrônica ou área correlata. Habilidades em gestão de projetos e uso de ferramentas de gerenciamento (como MS Project ou similares). Inglês nível Avançado; Habilidades de negociação, resolução de conflitos, planejamento estratégico e comunicação assertiva.Principais Atividades: Gestão de Projetos: Planejar, executar e monitorar projetos de melhoria contínua e automação, liderando equipes multidisciplinares, gerenciando fornecedores e contratos, e acompanhando CAPEX, cronogramas, riscos e entregas desde a definição técnica até o comissionamento (FAT/SAT). Desenvolvimento de processos: Projetar, otimizar e validar processos de produção farmacêutica, analisando dados e realizando testes para assegurar a eficiência operacional. Executar e documentar URS, FRS e SDS, conduzindo reuniões com usuários e stakeholders para levantamento e análise de requisitos, especificando equipamentos e softwares, e gerenciando atividades de validação (IQ/OQ/PQ) por meio da elaboração de protocolos, execução de testes e emissão de relatórios. Elaborar documentação técnica e relatórios de projeto, assegurando a conformidade dos processos com as regulamentações da ANVISA, Boas Práticas de Fabricação (BPF) e normas de qualidade como GMP, GAMP 5 e 21 CFR Part 11. Atuar de forma integrada com as áreas de Qualidade, Pesquisa & Desenvolvimento e Produção, facilitando a comunicação entre os setores para a implementação de melhorias. Conduzir treinamentos sobre novos processos e tecnologias, promovendo a conscientização da equipe quanto a práticas seguras e eficientes.