Contratação CLT para atuação em indústria farmacêutica multinacional localizada em Cotia/SP.Atividades:Elaborar, revisão e aprovar POPs e manuais, gestão e arquivamento de documentos da qualidade;Elaborar e revisar procedimentos relacionados a equipamentos, instrumentos, qualificação, calibração, certificação, validação de processo, limpeza, sistemas computadorizados;Gerenciamento de Validação de Sistema, Validação de Processo - Validação de Transporte;Gerenciamento de desvios e CAPAs, análise de riscos e outras atividades de rotina.Requisitos:Superior em Farmácia, Biologia, Química, Engenharia Química, Bioquímica ou curso relacionado;Inglês avançado;Experiência no segmento farmacêutico;Conhecimentos em Validação de Sistemas Computadorizados e Processos, Controle de Qualidade e Validação Analítica e Garantia da Qualidade.